全自動酶標儀是生物化學、免疫學等領域中常用的檢測設備，主要用于酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)、細胞活性檢測、蛋白濃度測定等。憑借光電技術(shù)與自動化控制的協(xié)同，實現(xiàn)了從樣本處理到數(shù)據(jù)分析的閉環(huán)管理，不僅提升了實驗效率與精度，還通過模塊化設計拓展了應用場景。
全自動酶標儀的核心優(yōu)點：
1.高精度與穩(wěn)定性：配備高靈敏度光電檢測器和精密光學系統(tǒng)，即使在低濃度樣本檢測中也能保持誤差小。例如，ELISA試驗中可穩(wěn)定檢測pg/mL級別的細胞因子。
2.高效自動化與通量提升：全自動化流程縮短實驗周期。以96孔板為例，單次檢測僅需數(shù)秒，較傳統(tǒng)手工操作效率提升數(shù)十倍。多通道并行檢測設計進一步優(yōu)化了時間成本。
3.多功能檢測能力：支持吸光度、熒光、化學發(fā)光等多種檢測模式，覆蓋從核酸蛋白定量到細胞活性分析的多樣化需求。靈活性與可擴展性使其適應復雜實驗場景。
4.智能化數(shù)據(jù)處理：內(nèi)置算法可自動擬合標準曲線、計算濃度值，并生成可視化報告。用戶還可通過升級軟件或添加模塊擴展功能，滿足動態(tài)研究需求。
全自動酶標儀實驗流程：
1.實驗前準備
- 試劑與樣本處理：
- 提前30分鐘從冰箱取出所有試劑(包括包被板、酶標抗體、底物、終止液等)，平衡至室溫(避免溫差導致反應不均)。
- 樣本需離心(2000-3000rpm，5-10分鐘)去除氣泡和雜質(zhì)，避免加樣時堵塞針頭或干擾讀數(shù)。
- 按實驗設計稀釋標準品(如梯度稀釋)，并標記好樣本位置(建議設置空白孔、對照孔、樣本孔)。
- 儀器檢查：
- 開機前確認電源穩(wěn)定，檢查酶標儀的濾光片(或單色器)是否匹配實驗需求(如ELISA常用450nm/630nm雙波長)；
- 查看微孔板托架是否清潔、無變形，避免卡板或定位偏差；
- 若儀器帶自動洗板功能，需提前檢查洗頭是否堵塞(可用去離子水沖洗)。
2.加樣與孵育
- 加樣：使用多通道移液器或全自動加樣系統(tǒng)向微孔板中加入樣本、標準品、對照品(注意：避免槍頭觸碰孔壁，防止交叉污染；加樣后輕震板條1-2次，使液體均勻覆蓋孔底)。
- 孵育：根據(jù)實驗要求(如ELISA的抗原抗體結(jié)合)將微孔板放入恒溫孵育箱(通常37℃)，時間嚴格控制(如30-60分鐘)，避免過短(反應不充分)或過長(非特異性結(jié)合增加)。
3.洗板(關(guān)鍵步驟)
- 孵育后需用洗板機清洗未結(jié)合的成分(如未結(jié)合的抗體或抗原)。
- 參數(shù)設置：洗板次數(shù)(通常3-5次)、注液量(每孔200-300μL)、浸泡時間(10-30秒)，確保殘留液體被吸走(可在吸水紙上拍干)。
- 注意：洗板液需新鮮配制(如PBST緩沖液)，避免鹽析或pH變化影響結(jié)果；若手工洗板，需保持各孔沖洗力度一致。
4.顯色與終止
- 加底物：避光條件下加入酶底物(如TMB或OPD)，立即啟動計時(顯色反應對時間敏感)。
- 終止反應：達到預設時間后，快速加入終止液(如2M HSO)，輕輕混勻使反應終止(避免氣泡產(chǎn)生)。
5.上機檢測
- 參數(shù)設置：在酶標儀軟件中選擇對應檢測模式(如“終點法”“動力學法”)，設置波長(如TMB顯色測450nm，參比波長630nm消除板底干擾)。
- 校準：空白孔(僅含底物和終止液)調(diào)零，消除背景吸收。
- 讀板：將微孔板放入儀器，確認板位正確(避免偏移)，啟動檢測并保存數(shù)據(jù)。
6.數(shù)據(jù)處理與分析
- 導出原始吸光度值(OD值)，利用標準曲線(如Logit-Log擬合)計算樣本濃度；
- 評估實驗有效性(如空白孔OD值應<0.1，標準品R>0.99為合格)；
- 記錄異常結(jié)果(如邊緣效應導致的高/低值)，必要時重復檢測。
更新時間：2026-01-19
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